以鋼鐵為主的金屬結(jié)構(gòu)在長期服役過程中會遭受嚴(yán)重的腐蝕,這不僅會導(dǎo)致結(jié)構(gòu)壽命縮短,維修成本增加,甚至還會引發(fā)安全事故和環(huán)境污染。有機(jī)涂層因經(jīng)濟(jì)高效等特點(diǎn)廣泛應(yīng)用于金屬防護(hù)。然而,有機(jī)涂層并不會為金屬基體提供永久性的保護(hù)。在自然因素（光、熱、氧或臭氧、雨水、鹽分和其他腐蝕性介質(zhì)）和外部應(yīng)力等因素的共同作用下,涂層會逐漸降解、脫黏或剝離[1-2]。因此,需采取一些監(jiān)測手段實(shí)時或定期檢測涂層的防護(hù)狀態(tài)和老化程度,以便對涂層的服役壽命進(jìn)行準(zhǔn)確評估,為涂層適時維修或更換提供參考,避免出現(xiàn)成本上升或鋼結(jié)構(gòu)腐蝕損失。在各種涂層老化檢測方法中,目視檢查最為直接,這是因?yàn)橥繉永匣笤诤暧^上會表現(xiàn)出起泡、粉化、失色、龜裂等外觀變化。然而大多數(shù)涂層可能在表面出現(xiàn)上述現(xiàn)象之前就已完全失去保護(hù)作用,涂層下金屬基體的嚴(yán)重腐蝕,甚至永久性的結(jié)構(gòu)損傷可能被掩蓋。因此采用高靈敏的無損監(jiān)測手段來感知涂層老化狀態(tài)十分重要。目前,涂層失效評價方法主要分為實(shí)驗(yàn)室評價和在線監(jiān)測兩大類。
使用電子顯微鏡[3]、傅里葉變換紅外（FTIR）光譜和拉曼（Raman）光譜等[4],可以研究不同老化階段涂層的形貌、化學(xué)組成和微觀結(jié)構(gòu)的變化[5]。涂層老化在線監(jiān)測方法主要有電化學(xué)阻抗譜（EIS）（如圖1所示）[6-7]、電化學(xué)噪聲（EN）[8-9]、掃描開爾文電極（SKP）[10-12]等電化學(xué)方法,也可通過測試涂層結(jié)合力、水接觸角等對涂層的失效過程進(jìn)行評測。然而,僅憑這些手段很難獲得涂層內(nèi)部老化的動力學(xué)過程,并且對涂層失效機(jī)制的研究存在一定的局限性。隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展,研究者可以借助數(shù)學(xué)模型和仿真模擬等手段,模擬涂層老化的動態(tài)過程,深入揭示涂層的失效機(jī)制,從而更準(zhǔn)確地預(yù)測涂層壽命[13-16]。
筆者主要闡述了有機(jī)涂層老化監(jiān)測方法以及老化機(jī)制研究等方面的進(jìn)展。首先介紹了實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)評價方法,以及基于電化學(xué)等的涂層失效在線監(jiān)測技術(shù)；其次闡述了涂層失效機(jī)制與壽命預(yù)測等方面的進(jìn)展；最后深入探討了涂層監(jiān)測、失效機(jī)制與壽命評價等方面存在的挑戰(zhàn),以期為涂層在線監(jiān)測、壽命預(yù)測等方面的研究提供一定的參考。
1. 涂層失效監(jiān)測技術(shù)
1.1 實(shí)驗(yàn)室檢測方法
涂層老化會造成外觀形貌和內(nèi)部化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,從而引起涂層物理化學(xué)性質(zhì)的改變。常規(guī)監(jiān)測設(shè)備主要包括用于評估表觀狀態(tài)的色差儀和光澤度儀,用于分析形貌和表面粗糙度的掃描電子顯微鏡（SEM）和原子力顯微鏡（AFM）,用于分析涂層元素種類和組成的X射線能譜（XPS）；用于分析表面向內(nèi)層分子結(jié)構(gòu)變化的FTIR光譜和激光共聚焦Raman光譜等。
綜合利用這些表征手段,不僅可以在宏觀層面評價涂層老化過程中的功能損傷程度,還能在微觀層面研究涂層老化機(jī)理。WU等[1]為探究環(huán)氧樹脂和乙烯基酯樹脂在熱老化、紫外線老化和自然老化條件下的發(fā)黃機(jī)理,借助色度計、SEM和FTIR等手段,分析了其黃變指數(shù)、表面形態(tài)、質(zhì)量損失、力學(xué)性能（即模量和維氏硬度）、分子結(jié)構(gòu)等。研究發(fā)現(xiàn),涂層老化會引發(fā)自由基氧化反應(yīng),該反應(yīng)生成的羰基、雙鍵等發(fā)色基團(tuán)是樹脂發(fā)黃的主要原因。楊建軍等[17]利用SEM、FTIR和XPS等表征手段,研究了防火復(fù)合涂層在海洋環(huán)境中的老化過程,結(jié)果表明,防火復(fù)合涂層的老化是腐蝕介質(zhì)滲透、涂層水解和熱氧降解協(xié)同作用的結(jié)果。在水和熱的共同作用下,樹脂中的Si-O和Si-C鍵發(fā)生斷裂,腐蝕介質(zhì)更容易擴(kuò)散到涂層內(nèi)部而使之老化,導(dǎo)致涂層的附著力和防護(hù)性能下降。LI等[18]基于試驗(yàn)分析和密度泛函理論（DFT）計算,探究了不同濕度條件下二氧化釩（VO2）智能涂層的降解機(jī)理,并重點(diǎn)研究了H2O在降解中的作用。發(fā)現(xiàn)H2O分子的存在會影響O2在VO2表面的吸附行為、破壞VO2表面的致密結(jié)構(gòu),并且以結(jié)晶水的形式參與相關(guān)反應(yīng),加速涂層的老化過程。此外,由于涂層化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化會影響材料的力學(xué)性能,也可采用力學(xué)方法評估涂層的防護(hù)性能。LOOS等[19]研究了碳納米管（CNTs）夾雜物對聚氨酯（TPU）復(fù)合材料循環(huán)疲勞行為和拉伸性能的影響。發(fā)現(xiàn)CNTs的少量添加使TPU復(fù)合材料的斷裂拉伸性能提高了38%,其在高應(yīng)力、低循環(huán)狀態(tài)下的疲勞壽命提高了248%。
1.2 原位監(jiān)測方法
常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室評價方法仍存在一定的局限性,如這些方法只能提供瞬時的、靜態(tài)的表征結(jié)果,無法監(jiān)測涂層服役過程中的老化過程。其次,有些常規(guī)監(jiān)測方法需要取樣或?qū)ν繉舆M(jìn)行預(yù)處理,可能會對涂層在實(shí)際應(yīng)用中的完整性造成不良影響。因此有必要通過無損監(jiān)測方法來表征涂層在服役條件下的防護(hù)性能,從而為涂層的預(yù)防性維修和更換提供更準(zhǔn)確的指示。涂層在線無損監(jiān)測方法主要包括電化學(xué)方法和非電化學(xué)方法兩大類。
1.2.1 電化學(xué)方法
電化學(xué)阻抗（EIS）是目前廣泛應(yīng)用的涂層失效監(jiān)測技術(shù)之一[20-22]。它通過向涂層表面施加小振幅的正弦波電壓或電流擾動信號,引發(fā)涂層/金屬體系產(chǎn)生近似線性相關(guān)的響應(yīng),從而得到EIS圖。采用等效電路對EIS進(jìn)行分析擬合,可以獲得低頻阻抗、涂層電容、電阻、涂層/金屬雙電層電容等電化學(xué)參數(shù),進(jìn)而對涂層的耐蝕性、抗?jié)B能力等進(jìn)行評估。HU等[23]研究了3.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）NaCl溶液中鋁合金/涂層/溶液體系的EIS,計算了滲透物種從涂層擴(kuò)散到金屬界面所需的時間以及H2O和氯離子在涂層中的擴(kuò)散系數(shù),確定腐蝕性物質(zhì)到達(dá)涂層/金屬界面時的特征阻抗。此外,EIS還可以用于評價涂層服役過程中吸水率的變化。YUAN等[24]研究了硅-環(huán)氧涂層和硅-環(huán)氧二氧化鈦涂層在應(yīng)力下的阻抗變化,研究表明,兩種涂層在拉伸應(yīng)力作用下的失效過程和擴(kuò)散動力學(xué)存在差異,前者的吸水率在拉伸應(yīng)力下沒有明顯差別,而后者（含填料）的電阻率則隨涂層厚度呈指數(shù)上升。ELKEBIR等[25]將環(huán)氧涂層浸泡在不同溫度的NaCl（30 g/L）溶液中,采用EIS進(jìn)行跟蹤測試,并利用Brasher和Kingsbury方程評價其吸水性,同時通過掃描電化學(xué)顯微鏡（SECM）測量了涂層的膨脹系數(shù)。發(fā)現(xiàn)經(jīng)物理老化涂層的平衡吸水率和溶脹率都較未經(jīng)物理老化涂層的低。
電化學(xué)噪聲（EN）技術(shù)作為一種原位、無損監(jiān)測方法,在涂層性能評價方面具有突出優(yōu)勢。相對于EIS等方法,它無需對測試系統(tǒng)施加外部擾動信號即可獲取所需信息[26-27]。EN技術(shù)操作簡單、響應(yīng)敏感等特點(diǎn)使其廣泛應(yīng)用于涂層和緩蝕劑性能的評估。孫曉峰等[28]利用EN監(jiān)測方法對7A52鋁合金基體上含不同量石墨烯的復(fù)合涂層進(jìn)行了測試,基于EN特征參數(shù)研究了鋁合金基體的腐蝕與涂層阻抗的相關(guān)性。LAU等[29]利用EN結(jié)合時域分析,成功識別了有/無缺陷涂層樣品中,環(huán)氧富鋅涂層活化狀態(tài)和鈍化狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)變。發(fā)現(xiàn)隨暴露時間延長,無缺陷涂層的電位噪聲下降且電流噪聲增加,而當(dāng)?shù)讓愉\表面存在缺陷時,活性鋅的電位噪聲會隨電流噪聲的減小而升高。
另外,微區(qū)電化學(xué)也可以表征涂層的局部缺陷,其中SKP技術(shù)和掃描振動電極（SVET）常用于微區(qū)電化學(xué)監(jiān)測[30]。WILLIAMS等[31]采用SKP技術(shù),研究了鉻酸鹽對熱鍍鋅鋼鋅表面聚乙烯醇（PVB）涂層腐蝕驅(qū)動分層過程動力學(xué)和機(jī)理的影響,發(fā)現(xiàn)鉻酸鹽從涂層內(nèi)釋放時,對涂層下的腐蝕過程具有顯著抑制作用。SHEIKHOLESLAMI等[32]通過SVET技術(shù)評估了摻雜硅酸鈣和苯并三氮唑（BTA）涂料體系的耐蝕性。結(jié)果表明,相較于Ca2+交換的SiO2體系,含有BTA的涂料表現(xiàn)出更好的耐蝕性,相對于BTA含量較低的涂層,BTA含量較高的涂層在5 %（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）NaCl溶液中浸泡24 h后,涂層劃傷處的陽極電流密度更低。GNEDENKOV等[33]結(jié)合SVET和掃描離子選擇電極技術(shù)（SIET）研究了鎂合金表面自愈涂層修復(fù)過程動力學(xué),測試表明,浸泡在電解液中涂層陰、陽極區(qū)的電流分布存在顯著差異,自愈后,涂層缺陷處的電流密度降低了約30倍。
研究者還開發(fā)了一系列用于實(shí)時監(jiān)測涂層老化狀態(tài)的涂層傳感器。涂層阻抗傳感器基于EIS原理,通過對涂層施加小幅度正弦微擾,獲取涂層阻抗信息。孫曉光等[34]結(jié)合恒流激勵技術(shù),用加法器輸出去激勵涂層電極,借助信號相關(guān)積分法分析電位和電流信號,計算被測涂層的電化學(xué)阻抗譜。利用特定頻率下的阻抗值隨時間變化的曲線,實(shí)現(xiàn)涂層老化狀態(tài)的實(shí)時監(jiān)控。CAI等[35]基于EIS和微電子技術(shù),研發(fā)了一款新型的涂層老化無損監(jiān)測儀和阻抗傳感器,該傳感器能夠在真實(shí)的服役條件狀態(tài)下,對涂層的早期失效進(jìn)行診斷,具有較高的靈敏性。MILLS等[36]基于EN技術(shù),設(shè)計了如圖2所示無需電連接基體金屬、可拆卸雙電解池的涂層老化監(jiān)測探頭,解決了傳統(tǒng)測量需要兩個單獨(dú)的工作電極來分別測量電流噪聲和電壓噪聲的難題。
1.2.2 非電化學(xué)監(jiān)測方法
除了電化學(xué)方法外,還可以利用顯色劑和熒光劑對涂層進(jìn)行非電化學(xué)監(jiān)測。鞠鵬飛等[37]選用8-羥基喹啉、桑色素和香豆素三種物質(zhì)作為熒光指示劑,以監(jiān)測鋁合金涂層的腐蝕情況。8-羥基喹啉和香豆素兩種熒光指示劑都能準(zhǔn)確標(biāo)定出腐蝕位點(diǎn),熒光點(diǎn)的亮度、大小和數(shù)量可以直觀反映出涂層下基體的腐蝕程度,從而監(jiān)測鋁合金涂層的失效程度。此外,一些物理方法如聲發(fā)射技術(shù)、超聲波技術(shù)也廣泛應(yīng)用于涂層失效的在線監(jiān)測[38-39]。聲發(fā)射技術(shù)主要通過采集材料產(chǎn)生裂紋或變形時產(chǎn)生的應(yīng)力波進(jìn)行分析,尤其在熱障涂層失效的無損檢測方面應(yīng)用廣泛。ABARKANE等[40]采用聲發(fā)射技術(shù)對涂層下AA77075-T6基體進(jìn)行了原位絲狀腐蝕監(jiān)測,揭示了金屬涂層界面分層的機(jī)制,這種非破壞性的監(jiān)測技術(shù)有效降低了涂層監(jiān)測難度。超聲波技術(shù)主要用于測量涂層厚度,以及涂層與基體之間的剝離程度檢測。ZHANG等[41]采用反射回波測量水中涂層厚度,該方法幾乎不受限于測試對象的尺寸、位置和材料的限制,可以準(zhǔn)確測量涂層厚度,有效節(jié)省了水下涂層檢查時間。
2. 涂層失效機(jī)理
涂層失效監(jiān)測方法主要是為了實(shí)時或定期監(jiān)測涂層防護(hù)狀態(tài),以及時發(fā)現(xiàn)涂層缺陷并采取適當(dāng)?shù)木S護(hù)措施。然而,為了深入了解影響涂層耐久性的主要因素,必須對涂層的失效形式及機(jī)制展開研究,從而為預(yù)防和減輕涂層失效提供相應(yīng)的理論指導(dǎo)。目前,關(guān)于涂層失效機(jī)制的研究方法主要有試驗(yàn)測試和理論模擬。以下將對這些研究方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。
2.1 試驗(yàn)測試
試驗(yàn)測試即通過一些試驗(yàn)方法計算與涂層防護(hù)狀態(tài)相關(guān)的動力學(xué)和性能參數(shù),以此為依據(jù)來評估涂層的性能和老化情況。涂層內(nèi)部滲透的H2O、O2、污染物會導(dǎo)致涂層失效和金屬基體腐蝕,因此可將涂層的吸水率和滲透率作為評價涂層耐久性的關(guān)鍵參數(shù)[42-44]。HU等[23]測定了不同老化時間鋁合金/環(huán)氧涂層的EIS,并基于Brasher-Kingsbury公式和Fickian定律,推導(dǎo)出式（1）所示涂層電容（Cc）與H2O的擴(kuò)散系數(shù)（D）之間的關(guān)系。通過對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合計算,得到的H2O擴(kuò)散系數(shù)與文獻(xiàn)中的結(jié)果具有一致性。
式中：D為擴(kuò)散系數(shù)；L為涂層厚度；t為時間；Cc（0）和Cc（t）分別為初始電容和給定時間t的電容；Cc（∞）為涂層中水飽和時的電容。此外,HU等[23]還發(fā)現(xiàn)涂層中O2和其他粒子的擴(kuò)散也符合Fickian定律,并利用公式（2）計算出各種滲透物種擴(kuò)散到金屬/涂層界面的時間（tinit）,這些計算結(jié)果與阻抗衰減時間吻合,從而驗(yàn)證了上述計算方法的有效性。
式中：L為涂層厚度；D為擴(kuò)散系數(shù)。
BEDOYA-LORA等[42]研究了涂層內(nèi)部H2O和其他離子（Cl-,
）的擴(kuò)散對涂層耐蝕性的影響。將4種有機(jī)涂層分別浸泡在0.6 mol/L NaCl和Na2SO4溶液中,利用EIS測試和等效電路分析獲得了電容值。通過對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行Non-Fickian擴(kuò)散的非線性擬合,見式（3）,計算H2O的擴(kuò)散系數(shù)以及涂層膨脹系數(shù)。
式中：Cc（0）和Cc（t）分別為涂層初始和任意時間t的電容；Cc（∞）為涂層中水飽和時的電容；SCc為膨脹系數(shù),n為CPE阻抗表示為復(fù)頻響函數(shù)時的指數(shù)項(xiàng)；D為擴(kuò)散系數(shù)；L為涂層厚度；t為時間。根據(jù)圖3中的結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),考慮涂層的膨脹系數(shù)時,使用Non-Fickian diffusion擴(kuò)散模型計算出的水滲透率與標(biāo)準(zhǔn)化方法（濕杯法）測定的結(jié)果一致。
2.2 理論模擬
試驗(yàn)測試能在一定程度上揭示涂層的老化過程。在考慮外部介質(zhì)和內(nèi)部填料在涂層內(nèi)的擴(kuò)散遷移、載荷、殘余應(yīng)力、熱沖擊,以及涂層內(nèi)部裂紋、分層、起泡等因素對涂層的影響時,僅憑試驗(yàn)方法難以全面反映涂層失效過程的復(fù)雜性。為了深入認(rèn)識涂層的失效機(jī)制,采用理論計算和模擬仿真等對失效機(jī)制進(jìn)行建模分析也十分重要。
2.2.1 數(shù)學(xué)建模分析
數(shù)學(xué)建?？蓪ν繉邮н^程中某些行為（例如起泡、分層、開裂、介質(zhì)擴(kuò)散遷移）的具體演化過程進(jìn)行分階段建模,然后對每個階段進(jìn)行計算以得到與特征參數(shù)有關(guān)的函數(shù)關(guān)系。最后對比計算結(jié)果與試驗(yàn)結(jié)果,驗(yàn)證數(shù)學(xué)模型對演化過程預(yù)測的可靠性。XU等通過薄涂層短時間的老化過程預(yù)測了厚涂層的降解行為,在進(jìn)行合理假設(shè)后,將涂層腐蝕損傷過程分為了如圖4所示4個階段,分別為有機(jī)涂層中微孔或微缺陷的形成、腐蝕性介質(zhì)滲透、基材腐蝕、以及基材腐蝕引起的涂層分層和劣化等,并針對每個階段建立了相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型。通過計算最終得到了涂層開始破裂時間tr。對比薄涂層鹽霧老化腐蝕失效時間與計算結(jié)果,發(fā)現(xiàn)在低頻0.01 Hz條件下,薄涂層的低頻阻抗值降低至臨界值（1.0×107Ω·cm2）時所對應(yīng)的時間近似等于tr值,其與涂層厚度的關(guān)系可以用方程y=4.89×1012x2表示。該模型可用于預(yù)測厚涂層的使用壽命[45-46]。
圖 4有機(jī)涂層的建模過程：有機(jī)涂層中微孔/微缺陷的簡化（a~e）,腐蝕性電解質(zhì)通過微孔進(jìn)行滲透（f）,基材的腐蝕（g）,以及基材腐蝕引起的涂層分層和劣化（h）[46]
Figure 4.Modeling of an organic coating: the simplification of micropores/microdefects in an organic coating (a-e), the penetration of corrosive electrolyte throughthe micropores (f), the corrosion of the substrate (g) and the delamination and deterioration of the coating caused by the substrate corrosion (h)[46]
EFFENDY等[47]建立了一個宏觀滲透性水泡模型,如圖5所示。該模型預(yù)測了水泡不可逆的非線性生長過程,最終導(dǎo)致涂層的破裂或分脫落,這一過程與涂層的力學(xué)性能和黏附性能密切相關(guān)。該模型還針對涂層分層現(xiàn)象,提出了一個臨界分層長度的概念,超過該長度將會導(dǎo)致涂層失穩(wěn)分層。此外,還觀察到碳鋼基體銹蝕與模型預(yù)測趨勢相一致。該模型還定義了3個無量綱參數(shù),可用于涂層施工設(shè)計,防止涂層出現(xiàn)變形、破裂和分層等問題。
HUANG等[48]為了研究涂覆金屬板材在成形過程中的涂層附著力損失,提出了一種預(yù)測拉伸引起的黏接損失的方法,并對方法進(jìn)行了驗(yàn)證。通過涂層金屬板試樣的拉脫試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)軸向塑性變形會導(dǎo)致黏接性能下降。此外,還提出了一種基于虛擬界面裂紋模型的黏接勢分析方法,并使用該方法預(yù)測了兩種涂覆鋼板的黏接損失,預(yù)測結(jié)果與試驗(yàn)測量結(jié)果具有較好的吻合程度。
2.2.2 量子化學(xué)計算
量子化學(xué)計算和分子動力學(xué)模擬（MD）也是理論層面研究涂層失效機(jī)制的重要手段之一。賴帥光等[49]利用量子力學(xué)（QM）模擬、MD模擬、蒙特卡洛（MC）模擬等方法,對3種添加了不同抗氧化劑的丁羥聚氨酯體系進(jìn)行模擬研究,見圖6,基于3種抗氧化劑的解離自由能、分子擴(kuò)散系數(shù)等數(shù)據(jù),深入探究了3種抗氧化劑對提升涂層耐久性的作用機(jī)制。
CHOI等[50]通過MD模擬,研究了在不同應(yīng)變條件下TPU涂層的力學(xué)性能差異,結(jié)果表明：在100%的應(yīng)變情況下,模擬單元中開始出現(xiàn)由拉伸斷裂引起的裂紋。隨著應(yīng)變程度提高,裂紋逐漸擴(kuò)展,導(dǎo)致黏結(jié)分子減少。此外,該研究還發(fā)現(xiàn)黏結(jié)分子的數(shù)量會隨著分子量的降低而減少,從而增加了發(fā)生拉伸斷裂的可能性。
2.2.3 有限元分析
除了利用QM、MD等方法在分子尺度研究涂層失效過程外,有限元分析方法也廣泛應(yīng)用于涂層失效的模擬計算中,特別是用于研究涂層失效過程中的表面裂紋擴(kuò)展和界面分層失效等現(xiàn)象。DU等[51]為了揭示水滲透對乳膠涂層失效過程的影響機(jī)制,在試驗(yàn)基礎(chǔ)上,借助有限元方法模擬了涂層中水的傳遞和裂紋擴(kuò)展過程中的應(yīng)力分布,發(fā)現(xiàn)水?dāng)U散會促進(jìn)涂層中裂紋的擴(kuò)展,從而促進(jìn)涂層失效。FEICKERT等[52]模擬了接縫和縫隙處的涂層失效過程,利用有限元計算了涂層間隙在拉伸和彎曲狀態(tài)下的二維應(yīng)變分布,發(fā)現(xiàn)狹窄縫隙的開口不僅可能導(dǎo)致涂層延伸斷裂,還可能引發(fā)縫隙密封膠與基材角處的縫隙壁之間的黏合失效。這項(xiàng)研究有助于深入理解接縫周圍的材料失效行為,同時為缺口處填充材料和涂漆的選擇提供參考。ZHU等[15]基于有限元方法模擬涂層彎曲過程,比較了涂層厚度、顏料形狀、縱橫比以及顏料濃度對水性屏障涂料折疊失效的影響,發(fā)現(xiàn)增加涂層厚度和顏料負(fù)載量、增加顏料長寬比以及漿料和顏料間模量差異等,都會增加涂層失效概率。
采用有限元分析研究涂層失效機(jī)制時,通常使用預(yù)制裂紋,而未考慮涂層基體界面的剛度以及涂層和基體結(jié)合強(qiáng)度的問題,可能也忽略了涂層的分層失效現(xiàn)象[53-54]。鄒夢杰等[55]采用無預(yù)制裂紋的擴(kuò)展有限元方法（XFEM）和內(nèi)聚力（Cohesive）模型,精確模擬了Hertz接觸應(yīng)力下涂層的裂紋擴(kuò)展和分層失效過程。結(jié)果表明：涂層裂紋的形成包括萌生和擴(kuò)展兩個階段,涂層材料的彈性模量越大越容易產(chǎn)生裂紋且裂紋越深。此外,涂層開裂和分層是相互影響的,分層會使涂層更易形成裂紋,但同時會減緩裂紋擴(kuò)展速率,而裂紋的存在會使涂層更易發(fā)生分層失效。
3. 服役壽命預(yù)測
涂層失效動力學(xué)與機(jī)制研究的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)涂層服役壽命的預(yù)測,并為涂層的精準(zhǔn)維修更換提供重要參考,從而減少資源浪費(fèi)和降低維修成本。涂層壽命預(yù)測方法包括加速因子法、擬合法、壽命分布模型和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等。
3.1 加速因子法
加速因子法通過室內(nèi)加速老化試驗(yàn)和室外試驗(yàn)建立兩者之間的相關(guān)性,利用加速因子（加速度系數(shù)）來預(yù)測服役環(huán)境中的涂層使用壽命。ZHANG等[56]在三亞對船舶用涂料進(jìn)行了自然暴曬和人工老化試驗(yàn),通過對涂層表面形貌、光澤度、分子結(jié)構(gòu)和電化學(xué)阻抗參數(shù)的分析,討論了人工老化與自然暴露試驗(yàn)結(jié)果的相關(guān)性。發(fā)現(xiàn)自然暴曬60,150,300,360,450 d的結(jié)果與人工老化228,443,841,1 958,4 013 h的結(jié)果非常接近。汪鵬飛等[57]在對涂層加速老化與自然暴曬試驗(yàn)的相關(guān)性分析中,引入了當(dāng)量加速關(guān)系（AF）的概念,并將其定義為等效老化狀態(tài)下自然暴曬和加速老化時間的比值。
3.2 擬合法
擬合法是基于試驗(yàn)數(shù)據(jù)預(yù)測涂層壽命的另一方法,它通過建立涂層老化過程中的某一性能參數(shù)與時間關(guān)系式,并以臨界失效條件作為失效時間的計算標(biāo)準(zhǔn)。李春濤等[58]依據(jù)熱重分析數(shù)據(jù),將TPU涂層材料質(zhì)量損失5%定義為閥值,獲得了其使用壽命tf（min）與服役溫度T（K）的關(guān)系式：lntf=15 700/T-30.78,并以此預(yù)測了不同溫度下TPU彈性涂層的使用壽命。鄧亮等[59]對海洋工程涂層的Si-CH3/Si-O-Si比值、表面能（E）和粗糙度（Ra）進(jìn)行統(tǒng)計分析后,將這些數(shù)據(jù)與涂層防污性能（Y1）進(jìn)行擬合,通過對比發(fā)現(xiàn)預(yù)測模型的相對誤差僅為4%。LOGANINA[60]研究了涂層老化過程中的濕潤行為,發(fā)現(xiàn)損傷積累動力學(xué)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)與粉化程度和表面積之間存在相關(guān)性,并提出了一種分析方法,可以估計涂層在老化過程中缺陷面積的增長速率,即涂層損傷累積程度與試驗(yàn)時間之間可用logistic曲線（或Pearl曲線）描述。
3.3 壽命分布模型
相較于簡單的擬合法,涂層壽命分布模型有助于對涂層在實(shí)際環(huán)境中的失效情況進(jìn)行更精確的描述。CHOI等[50]使用ALTA軟件,建立了一種基于Arrhenius方程和Weibull分布的經(jīng)驗(yàn)預(yù)測模型,用于預(yù)測TPU在應(yīng)力條件下的使用壽命。并將抗拉強(qiáng)度降低至初始值的50%作為壽命預(yù)測的失效準(zhǔn)則,預(yù)測TPU約20 a后失效。該模型對于確定TPU的更換時間具有重要意義。ZHANG等[14]在加速暴露試驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出了壽命分布模型,該模型可為定量描述橋梁防腐蝕涂層失效過程,預(yù)測橋梁鋼結(jié)構(gòu)防腐蝕涂層壽命提供有益參考。
3.4 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型是由大量的、簡單的處理單元廣泛地相互連接而形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型具有高度的魯棒性和容錯能力,能夠充分逼近復(fù)雜的非線性關(guān)系,更加準(zhǔn)確地對涂層的壽命進(jìn)行預(yù)測分析[61-65]。劉新靈等[66]在研究多因素耦合作用下,飛機(jī)金屬結(jié)構(gòu)防護(hù)層的損傷行為和失效預(yù)測模型過程中,充分利用防護(hù)涂層在不同腐蝕環(huán)境中的電化學(xué)參量變化規(guī)律以及EIS變化與損傷形貌之間的對應(yīng)關(guān)系,建立了Kohonen神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。與傳統(tǒng)老化動力學(xué)模型相比,該模型由于采用了自主學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)算法,預(yù)測精度提高了近50%。AKBARZADEH等[67]提出了一種基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（ANN）的數(shù)據(jù)分析計算方法,如圖7所示,用于模擬含不同量氧化多壁碳納米管（O-MWCNT）的改性溶膠-凝膠涂層的防護(hù)行為。他們在構(gòu)建的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型中采用單層隱層感知器,并使用Levenberg-Marquardt算法進(jìn)行學(xué)習(xí)算法優(yōu)化。研究結(jié)果表明,該模型能夠預(yù)測在不同暴露時間和O-MWCNT濃度下,硅烷溶液中涂層阻抗虛部的變化情況。此外,從數(shù)學(xué)和圖形的角度,也可驗(yàn)證該模型的可靠性和準(zhǔn)確性。
4. 結(jié)束語
系統(tǒng)介紹了涂層老化的監(jiān)測手段、失效機(jī)制的最新研究進(jìn)展以及涂層壽命的預(yù)測方法。隨著智能化分析技術(shù)的迅猛發(fā)展,涂層失效機(jī)制的研究正逐漸變得更加全面和深入。目前監(jiān)測手段和技術(shù)大多依賴于外部信號的采集,通過數(shù)據(jù)分析和模擬等手段來診斷涂層內(nèi)部的動力學(xué)過程。然而這些方法存在一些明顯的不足,如因缺乏同步監(jiān)測數(shù)據(jù),無法提供可靠依據(jù)來反映涂層內(nèi)部的真實(shí)變化過程。此外,對于涂層界面關(guān)系的研究,如涂層內(nèi)擴(kuò)散介質(zhì)與填料之間的相互作用以及涂層與金屬基體界面的關(guān)系等,仍需進(jìn)一步深入。未來涂層老化的研究將更加依托于智能化監(jiān)測技術(shù)和信息化分析技術(shù),以彌補(bǔ)目前常規(guī)監(jiān)測和分析技術(shù)的不足,提供更全面、可靠的數(shù)據(jù)和信息,更好地理解和解決涂層老化問題。
文章來源——材料與測試網(wǎng)